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以太坊和iota脱颖而出

股市 9 小时以前 (2022年8月25日 18:38)

IOTA推出智能合約測試版——以太坊承壓?

時機已到:IOTA 基金會推出了智能合約測試版,這意味著用戶現在可以首次編程和執行自己的「智能合約」。 這為物聯網網路打開了通往肥沃的 DeFi 和 NFT 生態系統的大門,儘管費用高昂且存在明顯的擴展缺陷,但該生態系統仍由以太坊主導。 IOTA 基金會在其解決方案中依賴於多語言:除了提供與以太坊虛擬機 (EVM) 連接的 Ethereum Solidity 之外,Go 和 Rust 也可用作編程語言。 並非沒有理由,正如 IOTA 基金會的聯合創始人兼主席 Dominik Schiener 向 BTC-ECHO 解釋的那樣:

IOTA 智能合約通過直接支持以太坊虛擬機和每個用 以太坊和iota脱颖而出 Solidity 以及 Rust 和 Go 編寫的智能合約來提供與以太坊相同的功能。 執行現有的基於 ETH 的智能合約實際上毫不費力。 移植基於 Solidity 的智能合約幾乎不需要任何努力。

另一個標準可能對用戶起決定性作用:費用。 IOTA 依賴於靈活的價格模型。 與大競爭對手不同,用戶可以自行設置執行費用,智能合約默認免費。 總的來說,這應該為降低成本創造更高的激勵,正如 Dominik Schiener 解釋的那樣:

IOTA 以太坊和iota脱颖而出 的基礎層費用為零,執行智能合約的費用也可以為零。 任何想賺錢並對高昂費用過敏的人都會發現我們的報價非常有吸引力。

此外,IOTA 正試圖以更高的可擴展性走出以太坊的陰影——這似乎是一個先行一步。 因為物聯網網路已經集成了分片功能,即「分裂」成幾個子網。 這創建了一個多鏈網路,其中多個區塊鏈——負責執行智能合約的子網路——彼此並行運行並停靠在 Tangle 上。 席納說:

IOTA 的擴展方式超出了以太坊目前面臨的容量限制。 我們在多個鏈中提供並行、可組合的智能合約執行,而我們對基礎層沒有交易費用,並允許完全可配置的智能合約執行費用。

與以太坊不同,IOTA 智能合約是在第二層協議的基礎層鏈外執行的。 這樣做的好處是,只有一部分節點(在 IOTA 形成所謂的委員會)必須確認智能合約。 這提供了顯著的效率優勢。 由於共識是獨立於基礎層實現的,因此使用 IOTA 的智能合約應用程序比使用以太坊的網路負載更低。

為了讓整個事情在沒有 IT 知識的情況下工作,測試版集成了一個智能合約模式工具,它應該能夠根據模塊化原則進行編程。 這意味著可以自動生成標準報告。 用戶只需指定智能合約應執行的所需「功能」。 以太坊和iota脱颖而出 然後模式工具創建並測試相應的樣板代碼。

IOTA 智能合約測試版現在邀請你在 IOTA 2.0 DevNet 上進行實驗。 「每個對 IOTA 智能合約的開發感興趣的人都已經有了這個版本所需的一切,」Dominik Schiener 解釋說。 下一步是連接到 IOTA 主網。 IOTA 的策劃者不想透露什麼時候會發生。 「但總的來說,我們不希望微調和改進需要很長時間。」

信达生物公布2022年中期业绩及公司进展

股市 7 小时以前 (2022年8月25日 20:07)

信达生物公布2022年中期业绩及公司进展

© Reuters. 信达生物公布2022年中期业绩及公司进展

率先打造创新药企可持续发展模式,

商业化管理升级2.0模式,34条雄厚产品管线厚积薄发

美国罗克维尔和中国苏州2022年8月25日 /美通社/ -- 信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自免、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司,公布了2022年度中期业绩和公司进展。

  • 总收入22.40亿,产品收入20.41亿人民币,产品收入同比增长10.0%
    • 商业化版图扩充至七个上市产品;已上市产品在更多地区和更多适应症上获批
    • 达伯舒®年初新增三项高发瘤种一线适应症纳入国家医保目录;年中新增一线食管癌和一线胃癌两大适应症获批
    • 七个分子处于NDA或临床研究后期
    • 肿瘤管线多个全球创新分子读出初步积极的临床研究数据
    • 非肿瘤管线亮眼二期数据频出,新增两个分子即将进入注册临床研究
    • 获批品种增加至七款:达伯舒®、达攸同®、苏立信®、达伯华®、达伯坦®、耐立克®、希冉择®
    • 产品收入20.41亿人民币,同比增长10.0%,产品保持快速放量,协同价值释放
    • 广阔的渠道覆盖和专业的商业化团队基础:超5000家医院覆盖,近3000人商业化团队
    • 商业化管理再升级,启用2.0模式:
      • 业务架构调整升级,打造专业BU模式,高效精准营销体系
      • 继续提升销售产出,兼顾提高效益,支持业务长期可持续健康发展

      7个产品获得批准上市,3个品种在NMPA审评中,4个品种进入III期或关键性临床研究,另有20个产品已进入临床研究。

      肿瘤:25个雄厚的研发管线,全面覆盖主要肿瘤领域

      • PD-1领先品牌达伯舒®
        • 新增三项高发瘤种一线适应症纳入国家医保目录(非鳞状非小细胞肺癌、鳞状非小细胞肺癌、肝癌)
        • 新增一线食管癌和一线胃癌两大适应症获批
        • Retsevmo®(塞普替尼),已递交NDA
        • IBI-326 (BCMA CAR-T) ,已递交NDA
        • IBI-310 (以太坊和iota脱颖而出 CTLA-4)
        • IBI-344 (ROS1/NTRK)
        • IBI-376 (PI3Kδ)
        • IBI-126 (CEACAM5 ADC)
        • IBI-110 (以太坊和iota脱颖而出 LAG3): 一线肺鳞癌,一线胃癌
        • IBI-188 (以太坊和iota脱颖而出 CD47): 一线骨髓增生异常综合征
        • IBI-351 (KRASG12C): 肺癌,结直肠癌
        • IBI-344 (ROS1/NTRK) :肺癌
        • 一项NDA,商业化有望再添新成员
          • IBI-306 (PCSK9) ,已递交NDA
          • IBI-362 (GLP-1/GCGR) :减重和糖尿病二期结果读出:强劲的减重和降糖效果及一系列新陈代谢获益。2022年底至2023年初进入减重及糖尿病双项适应症III期临床研究。
          • IBI-112 (IL-23p19):银屑病二期结果读出:潜在的长期疗效优势和延长给药间隔的便利性。2022年下半年进入银屑病III期临床研究。
          • 美国研发中心及海外开发注册团队建设:
            • 美国研发中心全方位投入运营,国清院中美团队三百位科学家协作分工几十个临床前项目,专注全球创新项目及前沿技术平台,加速科学成果转化
            • 海外开发注册团队已建立到位,支持全球管线开发
            • IBI-363(PD-1/IL-2)和 IBI-343(CLDN18.2 ADC)下半年在澳大利亚启动临床研究
            • 平台型临床I期研究IND申请获美国FDA批准,用于开展黑色素瘤临床研究
            • 持续推进更多创新分子进入全球临床开发
            • 贝伐珠单抗达攸同® (印尼商品名Bevagen®)在印度尼西亚获得批准,有望成为首个在东南亚商业化和本地化生产的中国抗体药。
            • 与赛诺菲达成肿瘤领域初次战略合作惠及更多中国患者,及赛诺菲对信达生物价值3亿欧元的初次战略股权投资。双方将合作加速推进处于临床III期的创新肿瘤药物SAR408701(tusamitamab ravtansine; 抗CEACAM5 ADC)和处于临床II期的SAR444245 (非α偏向性IL-2)在中国的产品开发及市场准入。
            • 与礼来制药进一步深化肿瘤领域战略合作,获得希冉择®(雷莫西尤单抗)和Retsevmo®(塞普替尼)在中国的独家商业化权利,以及pirtobrutinib(BTK抑制剂)未来在中国商业化权利的优先谈判权。
            • 60,000升产能:拥有国内最大规模的不锈钢生产产能,更多产能规划中
            • 按照国际质量标准进行生产运营,大规模不锈钢生产成本优势明显
            • 总收入22.40亿人民币,同比增长15.3%
            • 研发投入10.78亿人民币,同比增长22.5%
            • 净亏损10.85亿人民币,主要由于持续的研发投入
            • 在手现金约合15亿美元, 为公司持续专注于长期发展提供坚实保障[1]

            信达生物已组建了一支具有国际先进水平的高端生物药开发、产业化人才团队,包括众多海归专家,并与美国礼来制药、赛诺菲、Adimab、Incyte、MD Anderson 癌症中心等国际合作方达成战略合作。信达生物希望和大家一起努力,提高中国生物制药产业的发展水平,以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求。

            本公司、本公司董事及雇员代理概不承担 (a) 更正或更新本网站所载前瞻性表述之任何义务;及 (b) 倘因任何前瞻性表述不能实现或变成不正确而引致之任何责任。

            什么是以太坊,它是区块链2.0的代表,它又什么特点?

            链客区块链技术问答社区 于 2019-08-15 13:57:14 发布 1704 收藏

            在这里插入图片描述

            Ethereum平台的想法于2013年在由Vitalik Buterin编写和发布的白皮书中描述,Vitalik Buterin是一位程序员和加密货币爱好者,共同创立了着名的比特币杂志和作家。他的想法受到了很多关注,导致2014年获得了10万美元的Thiel奖学金,足以让该项目推出。计算机科学家Gavin Wood博士很快加入该项目,担任联合创始人并编写了黄皮书,更详细地描述了EVM的工作原理。

            11-17 9588

            分布式账本技术(DLT)生态系统目前受到使用不一致定义和缺乏标准化术语困扰。 本报告旨在提供一个通用术语和框架旨在作为政策制定者、行业参与者、研究人员和投资者多维工具以更好地了解 DLT 系统特征和内部运作以及各种不同角色。参与者在系统中发挥作用 具体而言该报告列出了 DLT 系统必须能够确保五个关键特征。 该报告还阐明了 DLT 结构中数据形式根据 DLT 处理数据程度将数据分为“交易”、“日志”、“记录”、“日志”和“分类帐”系统网络。 最终结果——“账本”——被定义为一组“由相当大比例网络参与者共同持有”记录。 提出了一个概念框架将 DLT 系统分为三个主要层——协议、网络和数据——可以进一步细分为一组组件和流程。 该报告概述了每个过程各种配置选项并展示了特定设计选择如何导致不同系统属性和特征。 一个关键结论权衡 DLT 系统固有并根据特定安全假设、威胁模型和信任关系在一个范围内移动。 该框架应用于现有 DLT 系统六个案例研究——比特币、以太坊、Ripple、Alastria、Verified.me 和匿名 DLT 系统——以说明其用于执行比较分析。 该报告最后展示了一个 DLT 系统生态系统图该图根据从框架中获取各个维度直观地映射了主要 DLT 系统。

            基石药业公布2022年中期业绩和公司进展

            股市 9 小时以前 (2022年8月25日 18:38)

            基石药业公布2022年中期业绩和公司进展

            © Reuters. 基石药业公布2022年中期业绩和公司进展

            苏州2022年8月25日 /美通社/ -- 基石药业(香港联交所代码:2616),一家专注于研究开发及商业化创新肿瘤免疫疗法及精准治疗药物的领先生物制药公司,今日公布其2022年中期业绩及近期业务亮点,并公告管理层变更。

            基石药业正全速推进管线2.0战略,在早期管线取得突破性进展:潜在全球同类最佳药物 CS5001 (ROR1 ADC)在美国、澳洲和中国大陆获批临床,并在美国启动了国际多中心的首次人体试验。此外,在自主研发方面,公司还积极推进超过十个药物早期发现和技术平台开发项目,均具有全球权益,并在其中的若干项目上取得了显著进展。

            杨博士在1985年7月于中国湖北的湖北医学院咸宁分院(现湖北科技学院)获得医学学士学位,1989年7月在中国南京的南京医学院(现称南京医科大学)获得病理生理学硕士学位。其后在1995年6月于美国达拉斯的得克萨斯大学西南医学中心获得分子遗传学博士学位,师从诺贝尔奖得主Michael S. Brown博士和Joseph L. Goldstein博士。于1995年至1998年间在美国哈佛大学进行化学生物学博士后培训,师从Stuart L. Schreiber博士。

            • 总收入达人民币2.618亿元,包括商业收入人民币1.745亿元,其中精准治疗药物销售额为人民币1.614亿元,舒格利单抗特许权使用费收入为人民币1310万元
            • 2款新产品成功上市:舒格利单抗及艾伏尼布,我们共有四款产品商业化上市并产出销量,其中几款产品无竞争对手,因此占据高度有利的市场地位
            • 3 款产品获授4 项新药上市申请(NDA)批准:舒格利单抗在中国大陆获批治疗III 期非小细胞肺癌(NSCLC),艾伏尼布在中国大陆获批治疗异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)突变的复发或难治性急性髓系白血病(R/R AML),普拉替尼在中国大陆获批治疗RET突变的甲状腺髓样癌(MTC)及RET融合阳性甲状腺癌(TC),以及普拉替尼在中国香港获批治疗RET融合阳性NSCLC
            • 递交2 项NDA申请:在中国台湾递交普拉替尼治疗RET融合阳性NSCLC及TC,RET突变的MTC的NDA申请;在中国香港递交普拉替尼治疗RET融合阳性NSCLC的NDA申请
            • 取得舒格利单抗在多个适应症中的3项阳性数据:复发或难治性结外自然杀伤 细胞/T细胞淋巴瘤(R/R ENKTL)、一线IV期NSCLC及III期NSCLC
            • 在全球学术会议展示或于顶尖医学期刊发布7项相关数据
            • 开展2 项重要临床项目:在中国大陆进行CS5001(ROR1 ADC) 的首次人体(FIH)全球试验及洛拉替尼针对ROS1阳性晚期NSCLC的关键研究
            • 开展超过10 个早期研发阶段项目,包括多特异性抗体、抗体偶联药物及用于治疗难靶向的细胞内靶点的专有平台
            • 进一步加深我们与辉瑞、EQRx及恒瑞的战略合作伙伴关系
            • 我们具备先进水平的生产基地已成功启动试运行,并实现了阿伐替尼的技术转移里程碑

            至今,我们的努力已获得多项成就。我们的销售覆盖范围已从2021年的600 家医院成功扩张至截至本公告日期的约700家,占精准治疗药物相关市场的约70%至80%。目前,我们在售的精准治疗药物已被纳入15 个国家指南,较我们发布2021年年度业绩公告时已超过10个取得增长。此外,该等药物列入的补充保险计划项目也从我们发布2021年年度业绩时的超过60项增加至85项。

            我们的临床团队已证明,我们有能力将创新、速度及质量方面的临床优势转化为患者及业务的有形成果。我们成功获得三款产品的四项NDA批准,包括两款同类首创的精准治疗药物及我们的核心肿瘤免疫治疗骨架药物。于当前报告期间,舒格利单抗已取得中国国家药品监督管理局(国家药监局)批准,用于治疗同步或序贯放化疗后无疾病进展的III期NSCLC患者,成为全球唯一获批准用于该患者群体的抗PD-1/PD-L1单抗,显著加强了其市场定位和采用度。同类首创药物艾伏尼布在中国大陆获批用于治疗携带IDH1 突变的R/R AML成人患者。此外,普拉替尼在中国大陆获得RET突变MTC及RET融合阳性TC批准,并在中国香港获得RET融合阳性NSCLC批准。

            截至本公告日期,基石药业在2022年ASCO年会及2022年世界肺癌大会上发表4次报告,展示有关数据,以及在《新英格兰医学杂志》及《柳叶刀‧肿瘤学》上3 次发布有关数据。该等展示及发布覆盖的研究结果包括舒格利单抗用于治疗 III期NSCLC、IV期NSCLC以及R/R ENKTL,nofazinlimab联合lenvatinib用于治疗肝细胞癌(HCC)以及艾伏尼布用于治疗一线急性髓系白血病(AML),反映了临床开发更为广泛的成功。除后期临床开发项目外,自最新报告后,初期阶段的两个项目取得有意义的进展,包括CS2006 (NM21-1480; PD-L1/4-1BB/ HSA三特异性抗体)全球I期研究推进到概念验证(PoC)的剂量扩展阶段,以及在美国及澳大利亚进行CS5001 (ROR1 ADC)首次人体试验的入组工作。

            基于我们的"指环上的宝石"研发策略,我们的研发团队持续推进早期创新项目。该策略将利用模块"即装即用"的生物特异性。根据该研发框架,我们拥有共超过 10 个正在进行的发现阶段项目及预期于本年度内将有两个潜在同类首创/同类最优免疫肿瘤项目宣布为临床前候选药物(PCC),包括一项针对PD-L1、VEGF 加另一个免疫肿瘤学靶点的三特异性分子,以及一项抗体细胞因子融合分子。此外,我们在靶向难治性细胞内蛋白的专有细胞穿透治疗平台上取得重大进展, 通过专有细胞穿透治疗平台运用的一种治疗模式实现体外概念验证。